成果信息

本发明属于制药工程领域，是一种治疗白血病的131I标记GM-CSF蛋白质的制备方法，本发明采用化学合成法将治疗髓性白血病的放射性同位素131I标记粒单系集落刺激因子GM-CSF，制备131I-GM-CSF时GM-CSF的反应浓度为 0.1g/L-10g/L，131I放射性活度为1mCi/L-400mCi/L；本发明动物实验结果表明， 131I-GM-CSF具有组织特异性杀伤作用；用本发明方法制备的蛋白质对治疗急性髓性细胞白血病有毒副作用小，避免在人体内产生人抗鼠抗体，可以多次重复使用，并且有成本低的优点。)

背景介绍

白血病是危害人类生命健康的造血系统恶性肿瘤，急性髓性系白血病起病急，病死率高，虽然近十几年干细胞移植在AML的应用使一半的患者获得长期生存，但仍有约50%的患者因为难治或复发而死亡。)

应用前景

该制备方法目前已应用于临床治疗实验，医用价值高，市场应用前景较广阔。)