成果信息

本发明根据siRNA的设计原则，分别选择HBV包膜蛋白(MS)编码区69nt-87nt，聚合酶(P)编码区708nt-726nt，核心蛋白(C)编码区2052nt-2070nt的核苷酸序列，设计相应的siRNA序列，用BLAST软件进行同源分析证实为HBV高度保守序列后，化学合成单链寡核苷酸，体外经退火形成双链DNA，与真核表达载体pTZU6+1连接，酶切鉴定和序列测定分析表明成功构建了三种靶向乙型肝炎病毒(HBV)基因序列的siRNA表达载体。上述表达载体通过阳离子脂质体介导与HBV真核表达载体pHBV共转染肝癌细胞HepG2后，采用免疫荧光和Abbott实验均证实HBV siRNA具有较强抑制病毒复制和表达的作用。)

背景介绍

目前，乙型肝炎（HBV）抗病毒治疗方案还处于不断探索和实践的过程，已有的核苷类似物和干扰素均不能从根本上解决抗病毒问题，因此迫切需要从全新的角度思考抗病毒治疗的措施；近年来基因阻断技术在基因功能研究中有很大进展，临床治疗研究也显示了良好的前景，为我们设计HBV抗病毒治疗方案提供了可借鉴的技术手段。)

应用前景

该技术目前主要应用于基因功能和抗肿瘤研究，而抗病毒治疗研究才刚刚起步，但已显示了良好的前景和巨大潜力。)