成果信息

左乙拉西坦由比利时UCBS.A.公司研制的新型辅助性抗癫痫药物，于1999年获FDA批准，在美国上市，目前本品已在美国、瑞士、英国上市。继普通片上市之后，FDA再次批准UCB公司的左乙拉西坦缓释片（Keppra XR）溶液剂和注射液（100mg/ml），成为年龄>4岁或以上儿童部分性发作的辅助治疗，本品在抗癫痫药物中是一个药代动力学上较理想的抗癫痫药,口服易吸收，生物利用度高,具有治疗指数高,不与其它抗癫痫药物发生相互作用,副作用轻微，耐受性好的特点,用于单独治疗，临床将其作为广谱抗癫痫药物,目前唯一具预防癫痫发生的独特性能的抗癫痫药物。)

背景介绍

左乙拉西坦(Levetiraecetam)是一种新型抗癫痫药物,其作用靶点为中枢神经的突触囊泡蛋白,临床上用于成人及4岁以上儿童部分性癫痫发作的辅助治疗。左乙拉西坦口服后吸收迅速,绝对生物利用度接近100%,临床常用的剂型为普通片剂,口服液以及缓释片剂。)

应用前景

该抗癫痫药，用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。该项目获得生产批件后，年销售额可达2-3亿元人民币，市场效益极其良好。)