成果信息

对利用超临界流体技术进行超细粉末和药物的研究有独创之处。实验室内可以实现SAS,RESS,ASES,SEDS,PGSS,SAA等超临界流体超细粉末或干燥化技术。很重要的一点是该技术具有环境友好的特点，过程不用或少用有机溶剂。本项目已经建有实验室装置（具有实现SAS,RESS,ASES,SEDS,PGSS,SAA等的技能）。利用改进的技术（在申请专利）获得牛血清白蛋白、胰岛素、溶解酵素等蛋白药物0.1-1微米的球形微粒，另外还获取约1微米的药物－阿托品、茶碱、布洛芬等微粒。)

背景介绍

常规的细微粉末制备有喷雾干燥法，研磨法等，通常会有残留溶剂污染食品药物等。用不会污染或较小污染的超临界流体技术制备细微颗粒的方法已经为人们所熟悉，这包括SAS, RESS, ASES, SEDS, PGSS, SAA等技术，可获取微米甚至纳米级的颗粒。近期在国内外报道的有关文献很多,并且在药物微粒形成的应用方面研究正蓬勃兴起。细微粉末设计，包括粉末的大小，形状和分布的设计，然而人们的研究还缺乏有效的控制手段，并且在不少医药方面非常有前景的纳米级的药物微粒的制备研究还不多。)

应用前景

该产品适用于各种脂溶性和水溶性药物的微份化（纳米至微米），化工助剂、添加剂(如发泡剂等)、无机粉体（如白炭黑、金属氧化物）。因此，具有广阔的应用前景。)