成果信息

找到了优化的色谱分离条件，解决了二乙醇胺脱氢产物中甘氨酸和亚氨基二乙酸与其他副产物难以分离，从而不能准确定量的问题，发明的该分析方法，能为二乙醇胺脱氢制备亚氨基二乙酸工艺条件的优化提高主反应选择性和产物收率提供有效的指导。)

背景介绍

目前，氨基酸类化合物常用的分析方法有：电位滴定法，紫外分光光度法和反相高效液相色谱法等。 (1)电位滴定法：采用电位滴定法时，测定所得到的含量是样品中所有酸的含量(包括甘氨酸和亚氨基二乙酸等)，但该方法测定二乙醇胺脱氢产物对分析结果的影响因素比较多，耗时，人为操作误差大，灵敏度低，分析结果准确性差。 (2)紫外分光光度法：该法前期准备时间长，需要将对照品和样品分别与空白实验进行检测，且需要不断调整稀释倍数至吸光度大于0.01，步骤繁琐。 (3)反相高效液相色谱法：采用C18柱的反相高效液相色谱法：由于氨基酸类化合物的紫外吸收比较小，直接使用C18柱时效果不好，需要对氨基酸类化合物采用柱前衍生后，采用反相高效液相色谱法分析，其原理主要是增加物质的紫外吸收系数。 (4)采用强阴离子色谱柱的反相高效液相色谱法：但该方法只能用于甘氨酸母液中亚氨基二乙酸和甘氨酸的测定。对于二乙醇胺的脱氢反应，由于反应产物除了亚氨基二乙酸和甘氨酸外，还有其它多种副产物，在所描述的色谱条件下，主副反应产物不能完全分开，其分离度达不到定量要求，且亚氨基二乙酸的峰存在明显拖尾不对称，不能准确测定出样品中两种物质的含量。)

应用前景

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