成果信息

本项目制备原核表达的重组人PEX蛋白作为蛋白质抗癌药物、制备和扩增能表达胞外分泌人PEX的腺病毒载体作为基因治疗抗癌药物以及制备含人PEX蛋白聚乳酸聚乙醇酸(PLGA)微球作为缓释抗癌药物。重组人PEX作为抗癌药物具有周期短、产量高、药物用量小、效应高、靶向性强、技术水平处于国际先进水平、无毒副作用、广谱抗肿瘤作用、无耐药性、可开发成系列药物产品等特点和优势。 )

背景介绍

人基质金属蛋白酶2C端片段PEX蛋白是一种通过抑制肿瘤血管形成而抑制肿瘤生长，可应用于多种实体瘤的治疗，具有重大产业化前景的抗癌新药。人PEX蛋白能拮抗肿瘤血管形成中的生物分子、显著抑制肿瘤血管内皮细胞和肿瘤细胞增殖和侵袭并促进其凋亡、抑制肿瘤血管形成、抑制实体抑制实体瘤生长并缩小瘤体体积、能显著降低肿瘤切除手术后的复发率，提高手术后存活率并延长存活时间。联合使用人PEX蛋白和低剂量化疗药品能非常显著降低瘤体体积、瘤体血管计数、增殖指数、提高凋亡指数、延长存活时间、提高存活率，能大幅度降低化疗药物用量及其毒副作用。用病毒载体介导人PEX蛋白同样能显著抑制人血管内皮细胞的侵袭、抑制肿瘤诱导的血管形成并抑制肿瘤的生长。单次局部注射含人PEX蛋白的聚乳酸－聚乙醇酸（PLGA）药物缓释微球即可长时间高效抑制肿瘤生长。)

应用前景

该技术主要应用于多种实体瘤的治疗，也可应用于类风湿性关节炎、骨关节炎、血管增生和糖尿病性视网膜炎等多种与血管形成相关疾病的治疗，其应用范围广泛，经济效益显著。)